"De røde damene" lever i nuet, er glade og positive og de fokuserer på å gjøre det beste ut av dagene og livet slik som livet ble...

Noen av damene er nettopp blitt trykket opp som kunstkort.

Det er et ønske at damene finnes og selges fra NKS veiledningssentrene for pårørende i hele Norge - til inntekt for arbeidet med barn, unge og voksne pårørende til rusmiddelavhengige.

Viser innlegg med etiketten pårørende. Vis alle innlegg
Viser innlegg med etiketten pårørende. Vis alle innlegg

mandag 16. desember 2013

sinn og samfunn nr. 5 - 2013- Pårørende må sette grenser





Papirutgaven av Sinn & Samfunn nr. 5 - 2013 blir å finne i medlemmenes postkasser i løpet av desember.
Tema: Rus og psykisk helse
Profil: Anne Grethe Klunderud - takker av som landsleder i Mental Helse
Reportasjer: Åpenhetsprisen, Sterk sammenheng mellom rus og psykisk helse, I beredskap døgnet rundt, Barn som pårørende


fredag 25. oktober 2013

Pårørende til rusavhengige blir syke av bekymring, stress og skam. Det behøver ikke være slik.



Vi som er pårørende til rusavhengige strever med MEDAVHENGIGHET! 

Vi blir så hektet på håpet om en forandring hos rusmisbrukeren, at vi setter oss selv og våre egne liv på vent. Dette hjelper ikke rusmisbrukeren - eller oss selv. Veien ut av medavhengighet er en prosess - og den har jeg skrevet en ærlig og tydelig bok om.

 Boken heter "Alternativ X", og kan kjøpes i nettbokhandlere, eller her

http://www.primavista.no/testimonials.html


eller ved å sende meg en privat melding. Tilbakemeldingene jeg får viser at den åpner øynene på medavhengige - og det er første skrittet mot forandring!  


Den kan også bestilles på post@primavista.no 

https://www.facebook.com/kristin.myrmel

https://www.facebook.com/veiledningssenter

https://www.facebook.com/pages/Veiledningssenteret-for-p%C3%A5r%C3%B8rende-i-Sandnes/169891306497155?fref=ts


Partnere til psykisk syke eller rusavhengige og om Rettigheter for pårørende




Partnere til psykisk syke eller rusavhengige

Din støtte kan være avgjørende for partneren din. Men da må du vite å passe på deg selv også.

Et fellestrekk for ektefeller, samboere eller partnere er at man opplever situasjonen og ansvaret som en belastning. I tillegg til å være den sykes nærmeste, må du kanskje opptre som sykepleier, rådgiver, advokat, sosionom, formynder, støttekontakt, hjemmehjelp, kriseberedskap, økonomisjef, sosialarbeider, veileder osv. I tillegg til at du skal ta deg av den syke, familie og hjemmet, skal du også ta vare på deg selv.
Forskning viser at psykisk syke og rusmisbrukere med en støttende partner har bedre forutsetninger for å bli friske, enn de som ikke har en slik støtte. Selv om det er tøft å stå last og brast ved den du er glad i, må du ikke glemme at den støtten du gir, faktisk er til stor hjelp selv om den syke kanskje ikke er så flink til å vise sin takknemlighet. Mange par opplever å komme nærmere hverandre etter en vanskelig periode. Ordtak som at «I motgang blir man sterk» og «Aldri så galt at det ikke er godt for noe» kan oppleve som floskler, men det er faktisk noe i det. Men husk å ha dine egne ventiler for utløp av frustrasjon og fortvilelse og sørg for å ha kilder til påfyll av energi.
Hvis en klarer å snakke sammen, gjør det ofte situasjonen noe lettere. Mange opplever at det er vanskelig å snakke om problemene. Den friske partneren kan oppleve at alt handler om den som er syk, og det er ikke alltid like lett å forstå hvordan sykdommen arter seg. Hvorfor kan ikke den syke bare «ta seg sammen»? Forholdet endrer seg, og en kan savne det som en gang var.
Vi lever i et samfunn hvor vanskeligheter anses som en privatsak. Enkelte kan derfor ha behov for å holde fasaden og si at de har det bra. Men det er som regel ingen god løsning å legge lokk på følelsene.
Snakk med noen! Med fastlegen, en venninne/venn eller andre du føler deg bekvem med å prate med. Noen vil også ha utbytte av å delta i støttegrupper hvor de møter andre som har opplevd noe lignende. Å møte andre kan gjøre at en kjenner seg mindre ensom. Det finnes i dag en rekke foreninger og organisasjoner for pårørende og syke. Kanskje du kan ha utbytte av nettforum.

"Det finnes ingen fortid som er så belastet at ikke fremtiden kan bli ny!"

Illustrasjon: Lisa Aisato


Rettigheter for pårørende

Helseforetakene skal ivareta de pårørende til psykisk syke. Dette er uttrykt i oppdragsdokumentet fra eieren av det enkelte helseforetaket, i lovverk om pasientrettigheter, arbeid med individuell plan m.m.

Kommunene har også dette ansvaret ut fra blant annet Veileder om samarbeid med pårørende innen psykiske helsetjenester.

Pårørendes rett til informasjon

Helsepersonell har taushetsplikt om helsetilstanden til pasienter og den behandling de får. Pasienter kan likevel samtykke til at andre får informasjon. Hvis en pasient samtykker kan for eksempel de nærmeste pårørende informeres. De pårørende kan da få rett til å vite om pasientens helsetilstand, diagnose og behandlingsutsikter. Pasienten kan også bestemme at bare visse opplysninger skal gis. I noen tilfeller kan selve situasjonen tilsi at de pårørende skal ha informasjon selv om pasienten på forhånd ikke har gitt samtykke til det.
Ved behandling av pasienter som ikke selv kan ivareta sine interesser har de nærmeste pårørende rett til å bli informert.
Retten til informasjon til pårørende fremgår av pasientrettighetsloven § 3-3, og du kan be den som yter helsehjelp om at retten oppfylles etter pasientrettighetsloven § 7-1. Dersom ikke retten oppfylles kan du klage til Helsetilsynet i det fylket helsehjelpen gis. Klageretten fremgår av pasientrettighetsloven § 7-2.

Hvilke rettigheter har du som pårørende?

Etter pasientrettighetsloven er pårørende tillagt viktige funksjoner i pasienters kontakt med helsevesenet. Når pasienten samtykker eller forholdene tilsier det, skal nærmeste pårørende ha informasjon om helsetilstanden og den hjelpen som gis. Nærmeste pårørende skal også gi samtykke til helsehjelp når pasienten ikke er i stand til å gjøre det selv, og de har på visse vilkår rett til innsyn i journaler når en pasient dør. De nærmeste pårørende er etter loven de pasienten selv oppgir. Dersom pasienten er ute av stand til å oppgi pårørende, skal nærmeste pårørende være den som i størst utstrekning har kontakt med pasienten. Helsevesenet skal ta utgangspunkt i en rekkefølge der ektefelle, registrert partner, samboere, myndige barn og foreldre kommer først.

onsdag 25. september 2013

LMS - Pårørendegruppe avd.- Sandnes har møte tirsdag 1 oktober kl 1900



Landsforbundet mot stoffmisbruk avd Sandnes 
 har møte tirsdag 1. oktober kl. 19.00 
i Frivillighetsentralen Eidsvollsgt. 48.
Byprest Ingeborg Krager kommer.




Landsforbundet mot stoffmisbruk (LMS) er en frivillig organisasjon som har til målsetting å arbeide for åpenhet, hjelp og støtte for pårørende til misbrukere innen rusfeltet. Medlemmene består hovedsakelig av pårørende til rusmisbrukere, men alle interesserte kan være medlemmer. Foreningen synes det er viktig å snakke med andre som er i lignende situasjon, og ta vare på oss selv som pårørende. LMS har mange lokale foreninger. I dette distriktet finnes det foreninger i Stavanger, Sandnes og Egersund. Her kan en møte andre som er i samme situasjon, det kan ha stor betydning å se at man ikke er alene om problemet. I forhold til kommunal rusplan har LMS vært høringsinstans i Stavanger og Sandnes kommune, men i Egersund kommune har LMS hatt brukerrepresentant. De lokale LMS foreningene ønsker å verve nye medlemmer slik at vi kan være aktive foreninger, som kan få innflytelse på de ulike kommunale og frivillige tilbudene til rusmisbrukerne.  De ulike foreningene arrangerer medlemsmøter og temamøter. Opplysning om dette fås ved å ta kontakt med den aktuelle forening.



LMS avd. Stavanger v/Louis Messmer.                

LMS avd. Sandnes  v/Reidunn Borsheim Riskedal.          gudmund.riskedal@broadpark.no  tlf 92041532 

LMS avd. Egersund v/Ingeborg Havsø                                    
inhavso@online.no  tlf 45259633


tirsdag 27. august 2013

Hva kan skje med en pårørende?


Hvilken dynamikk utvikler seg rundt en person med et rusmiddelproblem? Hvordan virker dette inn på familien? Hva slags rolle inntar mange pårørende?

Dynamikken rundt en person med et rusmiddelproblem
Det er helt naturlig å ville beskytte og hjelpe de menneskene som en bryr seg om. Det er også naturlig å bli påvirket av og reagere på de problemene som mennesker rundt oss står oppe i. Familiemedlemmer rundt den med et rusmiddelproblem vil ofte gå inn i typiske rollemønster hvor det dannes noen karakteristiske ”familieregler”. Slike ”familieregler” kan for eksempel være:

• Den rusmiddelavhengiges bruk av rusmidler blir ofte styrende for det som skjer i familien
• Temaet blir et tabuområde. Flere pårørende unngår å snakke direkte om selve misbruket
• Mange føler at de må være lojal overfor den rusmiddelavhengige, selv når lojaliteten ikke er hensiktsmessig
• Det blir ofte viktig å ikke føle for mye. Man stenger av følelsene knyttet til uro og bekymring knyttet til rusbruken
• Handlingsmønstre endres, man må passe seg for ikke å ”vekke bjørnen som sover” i frykt for hva det kan føre til


Familiemedlemmene kan lett ta på seg ulike roller for å fungere og holde ut i en vanskelig livssituasjon. På en eller annen måte må familien holdes i gang. Om en person utvikler et misbruk og etter hvert en avhengighet, vil familien påvirkes av dette og et forsvarssystem bygges ofte ubevisst opp hos den pårørende.

En blir kanskje innesluttet og begynner å gå på ”tå hev” for ikke å skape ytterligere uro. En annen blir kanskje aggressiv og skaper problemer utad. Får oppmerksomhet gjennom negativ respons fra omgivelsene og blir ”syndebukk” i familien. En tredje kan forsøke å svelge sin uro ved å finne på morsomme ting for derigjennom å lette stemningen og gi familien et pusterom. Blir en slags ”klovn” eller ”lynavleder”. En fjerde rolle som ofte forekommer er ”helten”. Ofte dyktig, tar mye ansvar og er familiens ansikt utad. 

Målet er å gi familien respekt, for på den måten å dempe familiesmerten. Prisen blir ofte en overutviklet ansvarsfølelse og sterk grad av perfeksjonisme. ”Hovedmuligjøreren” er ytterligere en rolle hvor den pårørende prøver å holde systemet i gang ved å normalisere situasjonen. Prøver for enhver pris å dempe konsekvensene for den rusavhengige i et håp om at situasjonen skal bli bedre. Ikke sjeldent kommer dette til utrykk ved at ”hovedmuliggjøreren” f.eks. tar ansvar for å ringe arbeidsgiver å melde vedkommende syk, avlyse avtaler etc. uten å fortelle hva den egentlige årsaken er.

Rollene kan skifte mellom de enkelte familiemedlemmene og en og samme person kan inneha flere roller. Slike rollespill vil kunne komme til å gjøre det lettere for den med rusmiddelproblemer å ruse seg uten at problemene blir synliggjort og uten at deltakerne er klar over hva som skjer. Følelser som går igjen i alle rollene, men som ofte undertrykkes, er skyld, skam, frykt, sinne, stress og ensomhet. 

Familien er ofte preget av usikkerhet hvor det eneste forutsigbare er uforutsigbarheten (Cruse W. S. 1989, Sundhedsstyrelsen 2006).
Mange pårørende føler skyld, skam og utilstrekkelighet, og opplever at de må hemmeligholde situasjonen de lever i. Dette kan tappe en for mye energi.
Normale tanker som går ut på å avhjelpe og verne om den rusmiddelavhengige som sliter, kan i denne sammenheng bli en misforstått hjelp. Ingjerd Meen Lorvik, klinikksjef ved Borgestadklinikken, gir uttrykk for dette ved følgende sitat:
”Hjelp fra pårørende er ut i fra en forutsetning om at rusbruken skal opphøre, men misbrukeren bruker ofte hjelpen til å kunne fortsette”.

To parallelle prosesser
 
Det som ofte kjennetegner den pårørende og personen med rusmiddelproblemer er at relasjonen dem imellom gjensidig påvirker hverandre. Har rusmisbrukeren det bra, så har også den pårørende det bra. Har rusmisbrukeren det ikke så bra, så har heller ikke den pårørende det bra og vil naturlig nok prøve å medvirke til at rusmisbrukeren får det bra. Dette vil i sin tur oppfattes av rusmisbrukeren som kontroll, samtidig som den pårørende føler ansvaret. Det blir som å danse tango hvor den enes trinn påvirker den andres bevegelse. På denne bakgrunn kan man beskrive rusmiddelmisbrukerens og den pårørende sin relasjon til hverandre som to parallelle prosesser.

To parallelle prosesser kan utvikle seg i familien
Rusmisbruker  Pårørende
Symptomer:
- tap av kontroll
 (mister styringen)
 
Strategier:
- beskytter
- kontrollerer
- bebreider
Forsvarsmekanismer: 
- benekting
- projisering
- bagatellisering
- rasjonalisering
 
Roller:
- klovn/lynavleder
- syndebukk
- det stille barnet
- helten
- hovedmuliggjøreren
Følelser:
- avmakt
- fortvilelse
- skam
Følelser:
- avmakt
- fortvilelse
- skam
RusavhengighetPårørende fanget i et mønster


Denne dynamikken som her er beskrevet er en generell beskrivelse av noen naturlige overlevelsesstrategier som kan oppstå når rusen kommer inn i en familie. Alle organiserer seg i forhold til den rusavhengige sin adferd. Dette har imidlertid en følelsesmessig pris som kan føre med seg kroppslige plager som migrene, astma/allergi, ryggplager, nakke/skuldre, leddplager, magekatarr, tannverk etc. (Nordlie E. 2003 ). Også psykiske plager som søvnvansker og depressive symptomer som angst og nedstemthet er konsekvenser som blir nevnt (Høye M. M. 2007)
 
En kan faktisk ofte kjenne igjen det samme mønsteret i familier hvor et familiemedlem har spilleproblemer, er kronisk syk, bruker vold etc., men det er tydeligst i familier med rus- og alkoholproblematikk (Lundgaard H. 2002)


Det er viktig å understreke at den pårørende har handlet i beste hensikt i forhold til den aktuelle situasjonen. Det kan ha vært helt nødvendig i en gitt situasjon. Men dersom det har virket selvutslettende og har påvirket relasjonen til andre mennesker på en usunn måte, kan det være verdt å stoppe opp å reflektere litt.

fredag 9. august 2013

Pårørendes rettigheter



For at pårørende skal kunne gjøre bruk av sine rettigheter og utføre sine oppgaver, er de avhengig av tilstrekkelig informasjon om pasientens helsetilstand og den helsehjelpen som gis.
I tillegg skal de ha informasjon om hvilke rettigheter og muligheter lovgivningen gir den pårørende.

Pårørende har rettigheter i henhold til pasientrettighetsloven. Lov om pasient- og brukerrettigheter (Pasient- og brukerrettighetsloven). Det er spesielt kapitlene 3. og 4. som handler om pårørendes rettigheter.
Disse kapitlene tar spesielt for seg at:
  • Pårørende skal sikres nødvendig informasjon, og
  • Pårørende skal sammen med pasienten ha innflytelse over utformingen av hjelpetilbudet til den de er pårørende for.
  • Pårørende skal betraktes som en ressurs.
  • Pårørendes egne behov skal vies oppmerksomhet. Det rettes særlig oppmerksomhet mot barn som pårørende.
Som hovedregel er opplysninger om en pasients sykdomsforhold og andre personlige opplysninger underlagt taushetsplikt. Det kreves samtykke fra pasienten for å kunne gi informasjon om pasientens helsetilstand. I de tilfellene der det ikke foreligger samtykke fra pasienten er det allikevel mange unntak fra taushetsplikten som gir helsepersonell adgang til å videreformidle opplysninger til nærmeste pårørende. I noen tilfeller har helsepersonell også plikt til å videreformidle opplysninger til pårørende, se avsnitt nedenfor om helsepersonells taushetsplikt versus pårørendes rett til informasjon.

Pårørende og nærmeste pårørende

Hvem som har status som pårørende og nærmeste pårørende i forhold til helsetjenesten er regulert i pasientrettighetsloven. Som hovedregel definerer pasienten selv – så langt hun eller han er i stand til det – hvem som er pårørende og nærmeste pårørende.
Det er nærmeste pårørende som har rettigheter og oppgaver etter helselovgivningen, og som helsepersonellet har rettslige plikter overfor. Pasienten står fritt til å endre valget av nærmeste pårørende.
Dersom pasienten er ute av stand til å oppgi nærmeste pårørende, oppnevnes iutgangspunktet den som i størst utstrekning har varig og løpende kontakt med pasienten som nærmeste pårørende. Det foretas en konkret vurdering i det enkelte tilfellet, hvor helsepersonellet ser hvem pasienten sannsynligvis ville ønsket, og hvem som fremstår som mest aktuell. Utover dette skal det tas utgangpunkt i følgende rekkefølge:
  • Ektefelle
  • Registrert partner
  • Personer som lever i ekteskapslignende eller partnerskapslignende samboerskap med pasienten
  • Myndige barn, foreldre eller andre med foreldreansvaret, myndige søsken, besteforeldre.
  • Andre familiemedlemmer som står pasienten nær
  • Verge eller hjelpeverge.